令和7年度
研究業績
学会発表
国内学会
第79回国立病院総合医学会 2025年11月7日-8日 石川嬉野医療センターにおける医薬品在庫金額減少に関する取り組み
東島幸道
第79回国立病院総合医学会 2025年11月7日-8日 石川
吸入指導における薬薬連携の取り組みについて
森由紀子
第79回国立病院総合医学会 2025年11月7日-8日 石川
嬉野医療センターにおけるB型肝炎再活性化対策について
八木俊樹、合原嘉寿、東島幸道、鈴田浩孝
第35回日本医療薬学会年会 2025年11月22日-24日 兵庫
末梢神経障害に対する薬剤師の関わり
江口 愛、合原嘉寿、渡邊ありさ、東島幸道、鈴田浩孝
第35回日本医療薬学会年会2025年11月22日-24日 兵庫
薬薬連携による吸入指導の取り組みについて
林 成美、合原嘉寿、森由紀子、東島幸道、鈴田浩孝
第35回日本医療薬学会年会2025年11月22日-24日 兵庫
嬉野医療センターの化学療法におけるB型肝炎再活性化対策について
合原嘉寿、平野裕也、東島幸道、鈴田浩孝
第35回日本医療薬学会年会 2025年11月22日-24日 兵庫
医薬品在庫金額削減を目的とした嬉野医療センターでの実践事例
西田裕哉、東島幸道、杉本隼人、河野大希、吉田翔平、雪竹英司、鈴田浩孝
第35回日本医療薬学会年会 2025年11月22日-24日 兵庫
がん薬物療法体制充実加算算定への取り組み
徳永ありさ、吉田翔平、東島幸道、鈴田浩孝
治験・共同研究・受託研究など
治験
- 206713試験又は213744試験の登録被験者を対象としたGSK3511294の非盲検継続投与試験
- 酸素投与が必要なウイルス性肺感染症による入院患者を対象としてTozorakimabの有効性及び安全性を評価する試験(TILIA試験)
- MET過剰発現を有する非小細胞肺癌患者を対象としたグマロンチニブとドセタキセルの臨床第3相比較試験
- MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-2870の第III相試験
- MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-1084の第III相試験
- サノフィ株式会社の依頼による成人慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象としたlunsekimigの有効性、安全性及び忍容性試験
- MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-2870の第III相試験
- 小児喘息患者を対象にデュピルマブの長期安全性 及び忍容性を評価する1年間試験
- nemolizumabの乳幼児及び小児アトピー性皮膚炎患者を対象とした第III相試験―比較/長期投与試験―
- 帝國製薬株式会社の依頼による慢性蕁麻疹患児を対象としたTK-042の第III相試験
- KD-414小児第III相試験(VE試験)
- 2歳以上6歳未満の喘息/喘息性喘鳴患者を対象としたデュピルマブの第III相試験
- 急性非心原塞栓性虚血性脳卒中又は高リスクTIA(一過性脳虚血発作)発症後の18歳以上の男性又は女性を対象に経口FXIa阻害薬asundexian(BAY 2433334)の虚血性脳卒中発症抑制効果を検討する多施設共同、国際共同、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、並行群間比較、イベント主導型第III相試験
- 発症後間もない急性冠症候群患者を対象に経口第XIa因子阻害剤Milvexianの有効性及び安全性を評価する第3相,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照,event-driven試験
- A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase III study to evaluate the efficacy and safety of ABX464 once daily for induction treatment in subjects with moderately to severely active ulcerative colitis 中等度から重度の活動性を有する潰瘍性大腸炎患者を対象に、導入療法としてABX464を1日1回投与した際の有効性及び安全性を評価するランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、第III相試験
- A randomized, double-blind, multicenter phase III study to evaluate the long-term efficacy and safety of ABX464 25 mg or 50 mg once daily as a maintenance therapy in subjects with moderately to severely active ulcerative colitis. 中等度から重度の活動性を有する潰瘍性大腸炎患者を対象に、維持療法としてABX464 25 mg又は50 mgを1日1回投与した際の長期有効性及び安全性を評価するランダム化、二重盲検、多施設共同、第III相試験
- ノバルティス ファーマ株式会社の依頼によるTIN816の第IIb相試験
※「MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-2870の第III相試験」が2件ある点について、公開可能課題名が同じですが、別試験です。
製造販売後調査
- ポートラーザ点滴静注液800mg副作用詳細調査