令和6年度
研究業績
学会発表
国内学会
第78回国立病院総合医学会 2024年10月18日-19日 大阪令和6年能登半島地震への医療班派遣における薬剤師としての活動報告
東島幸道
第78回国立病院総合医学会 2024年10月18日-19日 大阪
令和6年能登半島地震活動報告~DMAT隊員で組織したNHO医療班としてできたこと~
坂口晋哉、小野原貴之、一番ケ瀬智和、中山由理奈、村上愛美、東島幸道、鈴田浩孝
第78回国立病院総合医学会 2024年10月18日-19日 大阪
当院における心不全教室の立ち上げと薬剤師の関わり
平野裕也
第34回日本医療薬学会年会 2024年11月2日-4日 千葉
九州医療センターにおける血液製剤院外処方への取り組みと薬薬連携による患者サポートの整備
合原嘉寿、藤瀬陽子、大橋邦央、橋本雅司、東島幸道、鈴田浩孝
第34回日本医療薬学会年会 2024年11月2日-4日 千葉
当院における連携充実加算算定開始による薬薬連携への取り組み
徳永ありさ、桑原貴美子、東島幸道、鈴田浩孝
第34回日本医療薬学会年会 2024年11月2日-4日 千葉
当院における電子カルテでの薬歴管理運用開始の取り組みについて
中島瑞貴、大久保嘉則、東島幸道、鈴田浩孝
第38回日本エイズ学会学術集会・総会 2024年11月28日-30日 東京
九州医療センターにおけるART変更時の意思決定支援の状況調査
合原嘉寿、鈴田浩孝
講 演
佐賀県病院薬剤師会・佐賀県薬剤師会合同研修会
第5回 がん薬物療法 薬薬連携研修会
2025年1月18日 佐賀県薬剤師会館
「血管新生阻害薬、マルチキナーゼ阻害薬 ~副作用モニタリングのポイント~」
田代 愛
第5回 がん薬物療法 薬薬連携研修会
2025年1月18日 佐賀県薬剤師会館
「血管新生阻害薬、マルチキナーゼ阻害薬 ~副作用モニタリングのポイント~」
田代 愛
座 長
鈴田浩孝
第83回九州山口薬学大会 2024年10月13日-14日 鹿児島
『薬歴管理・服薬指導(オンラインを含む)、薬剤管理指導、病棟薬剤業務、タスクシフト/シェア』
第83回九州山口薬学大会 2024年10月13日-14日 鹿児島
『薬歴管理・服薬指導(オンラインを含む)、薬剤管理指導、病棟薬剤業務、タスクシフト/シェア』
治験・共同研究・受託研究など
治験
- 好酸球性重症喘息患者を対象としたGSK3511294の有効性及び安全性を評価するプラセボ対照試験
- 206713試験又は213744試験の登録被験者を対象としたGSK3511294の非盲検継続投与試験
- 酸素投与が必要なウイルス性肺感染症による入院患者を対象としてTozorakimabの有効性及び安全性を評価する試験(TILIA試験)
- MET過剰発現を有する非小細胞肺癌患者を対象としたグマロンチニブとドセタキセルの臨床第3相比較試験
- MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-2870の第III相試験
- 小児喘息患者を対象にデュピルマブの長期安全性 及び忍容性を評価する1年間試験
- 5歳から11歳の被験者を対象としたS-268019の第1/2/3相無作為化オブザーバーブラインド試験(Part 2)
- KD-414小児第III相試験
- nemolizumabの乳幼児及び小児アトピー性皮膚炎患者を対象とした第III相試験―比較/長期投与試験―
- 帝國製薬株式会社の依頼による慢性蕁麻疹患児を対象としたTK-042の第III相試験
- KD-414小児第III相試験(VE試験)
- 急性非心原塞栓性虚血性脳卒中又は高リスクTIA(一過性脳虚血発作)発症後の18歳以上の男性又は女性を対象に経口FXIa阻害薬asundexian(BAY 2433334)の虚血性脳卒中発症抑制効果を検討する多施設共同、国際共同、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、並行群間比較、イベント主導型第III相試験
- 発症後間もない急性冠症候群患者を対象に経口第XIa因子阻害剤Milvexianの有効性及び安全性を評価する第3相,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照,event-driven試験
- A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase III study to evaluate the efficacy and safety of ABX464 once daily for induction treatment in subjects with moderately to severely active ulcerative colitis
- 中等度から重度の活動性を有する潰瘍性大腸炎患者を対象に、導入療法としてABX464を1日1回投与した際の有効性及び安全性を評価するランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、第III相試験
- A randomized, double-blind, multicenter phase III study to evaluate the long-term efficacy and safety of ABX464 25 mg or 50 mg once daily as a maintenance therapy in subjects with moderately to severely active ulcerative colitis.
- 中等度から重度の活動性を有する潰瘍性大腸炎患者を対象に、維持療法としてABX464 25 mg又は50 mgを1日1回投与した際の長期有効性及び安全性を評価するランダム化、二重盲検、多施設共同、第III相試験
- ノバルティス ファーマ株式会社の依頼によるTIN816の第IIb相試験