令和5年度
研究業績
学会発表
第77回国立病院総合医学会 2023年10月20日-21日 広島
当院スタッフにおけるポリファーマシーに関する意識調査
杉本隼人、北御門由衣、江川友子、中島瑞貴、野田愛珠、桑原貴美子、鈴田浩孝
第77回国立病院総合医学会 2023年10月20日-21日 広島
当院における骨折リエゾンサービスの立ち上げと薬剤師の関わり
野田愛珠、大久保嘉則、桑原貴美子、鈴田浩孝
第33回日本医療薬学会年会 2023年11月3日-5日 仙台
カルバペネム系薬剤の供給制限によって生じた院内抗菌薬使用状況に変化
坂口晋哉、白川敦規、田代紘士、桑原貴美子、鈴田浩孝
第33回日本医療薬学会年会 2023年11月3日-5日 仙台
バイオシミラー導入と診療報酬(導入加算)への取り組み
江川友子、野口智宏、大久保嘉則、北御門由衣、園田美幸、白川敦規、桑原貴美子、鈴田浩孝
第33回日本医療薬学会年会 2023年11月3日-5日 仙台
モラトリギン錠による重篤な副作用事例を経験して取り組んだことについて
中島瑞貴、白川敦規、鈴田浩孝、桑原貴美子
当院スタッフにおけるポリファーマシーに関する意識調査
杉本隼人、北御門由衣、江川友子、中島瑞貴、野田愛珠、桑原貴美子、鈴田浩孝
第77回国立病院総合医学会 2023年10月20日-21日 広島
当院における骨折リエゾンサービスの立ち上げと薬剤師の関わり
野田愛珠、大久保嘉則、桑原貴美子、鈴田浩孝
第33回日本医療薬学会年会 2023年11月3日-5日 仙台
カルバペネム系薬剤の供給制限によって生じた院内抗菌薬使用状況に変化
坂口晋哉、白川敦規、田代紘士、桑原貴美子、鈴田浩孝
第33回日本医療薬学会年会 2023年11月3日-5日 仙台
バイオシミラー導入と診療報酬(導入加算)への取り組み
江川友子、野口智宏、大久保嘉則、北御門由衣、園田美幸、白川敦規、桑原貴美子、鈴田浩孝
第33回日本医療薬学会年会 2023年11月3日-5日 仙台
モラトリギン錠による重篤な副作用事例を経験して取り組んだことについて
中島瑞貴、白川敦規、鈴田浩孝、桑原貴美子
講 演
佐賀県薬剤師会 合同研修会第4回がん薬物療法 薬薬連携研修会 2024年1月13日 佐賀
当院における連携充実加算の取り組み
田代鉱士
当院における連携充実加算の取り組み
田代鉱士
座 長
桑原貴美子
第77回国立病院総合医学会 2023年10月20日-21日 広島
ポスター61[薬剤関連2-11 業務改善2]
第77回国立病院総合医学会 2023年10月20日-21日 広島
ポスター61[薬剤関連2-11 業務改善2]
治験・共同研究・受託研究など
治 験
- 富士フイルム富山化学株式会社の依頼による市中肺炎を対象としたソリスロマイシンの臨床第III相試験
- 好酸球性重症喘息患者を対象としたGSK3511294の有効性及び安全性を評価するプラセボ対照試験
- 206713試験又は213744試験の登録被験者を対象としたGSK3511294の非盲検継続投与試験
- 酸素投与が必要なウイルス性肺感染症による入院患者を対象としてTozorakimabの有効性及び安全性を評価する試験(TILIA試験)
- 小児喘息患者を対象にデュピルマブの長期安全性 及び忍容性を評価する1年間試験
- 5歳から11歳の被験者を対象としたS-268019の第1/2/3相無作為化オブザーバーブラインド試験(Part 2)
- KD-414小児第III相試験
- nemolizumabの乳幼児及び小児アトピー性皮膚炎患者を対象とした第III相試験―比較/長期投与試験―
- 急性非心原塞栓性虚血性脳卒中又は高リスクTIA(一過性脳虚血発作)発症後の18歳以上の男性又は女性を対象に経口FXIa阻害薬asundexian(BAY 2433334)の虚血性脳卒中発症抑制効果を検討する多施設共同、国際共同、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、並行群間比較、イベント主導型第III相試験
- 発症後間もない急性冠症候群患者を対象に経口第XIa因子阻害剤Milvexianの有効性及び安全性を評価する第3相,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照,event-driven試験
- A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase III study to evaluate the efficacy and safety of ABX464 once daily for induction treatment in subjects with moderately to severely active ulcerative colitis
中等度から重度の活動性を有する潰瘍性大腸炎患者を対象に、導入療法としてABX464を1日1回投与した際の有効性及び安全性を評価するランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、第III相試験 - A randomized, double-blind, multicenter phase III study to evaluate the long-term efficacy and safety of ABX464 25 mg or 50 mg once daily as a maintenance therapy in subjects with moderately to severely active ulcerative colitis.
中等度から重度の活動性を有する潰瘍性大腸炎患者を対象に、維持療法としてABX464 25 mg又は50 mgを1日1回投与した際の長期有効性及び安全性を評価するランダム化、二重盲検、多施設共同、第III相試験
製造販売後調査
- ONO-4538 非扁平上皮非小細胞肺がんに対する第III相試験